Großes Herz für Kleine e.V.

Ангелика Шакарова


Ангелика, 17 лет
Ангелика, 17 лет

Актуальный статус:

Сбор пожертвований для Ангелики остановлен. Ангелика приняла решение лечиться на родине. Собранные для Ангелики средства пойдут на лечение других детей, подопечных фонда, в первую очередь, Лизе Черноморец.

 


Лечение:

в Штуттгарте, Катаринен-госпиталь


Стоимость лечения:

8.670 €


Окажите посильную поддержку сейчас! Пожертвования в любой сумме будут неоценимой поддержкой для семьи больного ребёнка. Спасибо Вам!



Euro US Dollar


Ваша помощь через благотворительную онлайн-платформу BOOST не стоит Вам ни цента!
Ваша помощь через благотворительную онлайн-платформу BOOST не стоит Вам ни цента!

smoost - Unterstütze uns kostenlos - mit deinem Smartphone!
smoost - Просто. Бесплатно. Помогите.

История болезни Ангелики


Диагноз: папилломатоз гортани


Папилломы растут в гортани и перекрывают воздух. Это лечат многие, результата при такой патологии роста добиваются единицы в мире. В Германии самый сильный доктор в клинике Штуттгарта, Катаринен хоспитал - у него уверенные результаты. Лечение подбиратеся индивидуально. Ребенок перенес около 100 операций... Анестезия - самое страшное в этой ситуации. Опасность с двух сторон: задохнется ли Ангелика или сердце откажет от адреналина...

 

Письмо Ангелики к фонду и добрым людям:

Уважаемые дамы и господа,

меня зовут Ангелика, мне 17 лет, я учусь в гимназии N7 региона Ростов на Дону. Когда мне было два годика, я заболела очень редким заболеванием - папилломатозом гортани. Поначалу мне было просто тяжело дышать, потом пришлось по-настоящему сражаться за воздух. Моя жизнь стала невыносима - боли, бесконечные лекарства и, что хуже всего,- я совершенно потеряла голос!

Многие не могут себе представить, что есть люди, которые не могу произнести ни слова. Не могут сказать "мамочка" и только слегка улыбнуться вместо невысказанных слов. 

 

За 15 лет я перенесла 90 операций в волгоградской больнице. При этом мне удалялись папилломы и была проведена трахеотомия, чтобы я могла дышать. Меня признали неработоспособной. Когда я была маленькой, врачи уверяли, что нужно подождать, болезнь должна сама собой пройти в подростковом возрасте. Но чуда не произошло! Мне становилось всё хуже, несмотря на помощь выведенной трахеостомы. 

Наши врачи говорили, что папилломы растут только в гортани, трахея не задета. Прямо противоположное мы узнали в Сеуле, Южной Корее, от профессора Кима Хоенте из центра "Экон", который провёл четырёхчасовую операцию. Было удалено огромное количество папиллом на гортани, трахее и голосовых связках, и был назначен медикамент, замедляющий рост папиллом. После операции мне было очень плохо и я находилась всё время под капельницей. На горле была выведена трубка меньшего размера, прикрытая крышечкой, чтобы я училась дышать самостоятельно. Это было очень тяжело, но это был всё же успех! Профессор назвал меня "тяжёлый случай", потому что он впервые в жизни наблюдал такое количество папиллом у одного человека. 

 

Но мои надежды рухнули. Я всё еще не могу самостоятельно дышать. Из-за многочисленных операций, наркозов, воспалений бронхов и лёгких моя имунная система сильно ослаблена. Я так хочу глубоко дышать, смеяться и плакать! Но у меня осталось мало надежды, я стараюсь забыть свои мечты. 

На свете есть всего два места, где мне могут помочь. Это одна клиника в Америке, которой руководит доктор Энтони Гаспари и Катаринен-госпиталь в Германии. Они лечат медикаментами вместо оперативных вмешательств. Этот метод тяжело переносим организмом, это сравнимо с химиотерапией. В Германии для меня приготовили индивидуальную программу медикаментозного лечения, но выставлен счёт на 402.000 Rubel. Мои родители не имеют таких денег. Ещё не выплачены предыдущие кредиты. 

 

Именно поэтому я обращаюсь к Вам, уважаемые дамы и господа, с просьбой дать мне шанс на выздоровление! Мне дорог каждый вдох. Пожалуйста, подарите мне это счастье. Я благодарю Вас заранее за Ваше великодушие и милосердие!

 

С уважением, Ангелика