Imana, fünf Jahre alt, aus Nasran, autonome Republik Inguschetien, Russland

Brief von Imana's Mutter:

Ich grüße Sie, verehrte Wohltäter!

Wir wenden uns an Sie mit der Bitte um Hilfe für unsere Tochter Imana, die am 12. August 2009 mit einem schweren Herzfehler geboren wurde.

Die vollständige Diagnose: Atresie der Pulmonalarterie Typ 1, Ventrikelseptumdefekt, Atriumseptumdefekt, eine Verbindung der Vorhöfe. Trikuspidalklappeninsuffizenz der Stufe 1,5A,  

Pulmonalklappeninsuffizens der Stufe 1,5A, Kardiomegalie. Hohe pulmonale Hypertonie. Kreislaufschwäche der Stufe 2A.

Dass sie einen Herzfehler hat, teilte man uns direkt nach der Geburt mit.

Nach der Geburt brachte man unsere Tochter sofort auf die Intensivstation. Ihr Zustand war sehr ernst, sie war ganz blau angelaufen und es fiel ihr schwer zu atmen. Man gab mir meine Tochter nach sieben Tagen wieder. Sie aß sehr wenig, nam kaum an Gewicht zu und hinkte in ihrer Entwicklung stark hinterher.

Im Alter von zehn Monaten operierte man sie zum ersten Mal: der Eingriff verlief erfolgreich, nach acht Tagen entließ man uns unter der Bedingung, dass wir nach einem Jahr zur Untersuchung wiederkommen.

Die ersten fünf bis sechs Monate lief alles gut, aber danach ging es meiner Tochter wieder deutlich schlechter. Die Ärzte führten noch eine Operation durch. Der Eingriff wurde durch eine Lungenentzündung erschwert. Wir verbrachten 21 Tage auf der Intensivstation.

Wegen des Zustands meiner Tochter wurden noch drei Operationen durchgeführt. Leider brachten diese nicht die gewünschten Verbesserungen. Die Kleine ist oft krank und befindet sich jeden Monat in stationärer Behandlung. Sie leidet an pulmonaler Hypertonie, an Atemnot und Aufgedunsenheit, sie wird schnell müde und fühlt sich schlapp. Sie entwickelt sich schlecht: Sie ist sechs Jahre und sieben Monate alt, aber sie spricht nicht, ist klein für ihr Alter und gewinnt nicht an Gewicht. Sie ist 96cm groß und wiegt 14kg.

Nach all diesen medizinischen Misserfolgen haben die Ärzte nun zugegeben, dass sie uns nicht helfen können und empfahlen uns, uns nach Kliniken in anderen Ländern umzusehen. Wir wandten uns an das Deutsche Cardio Centrum Berlin, wo die Ärzte uns, nach Durchsicht unserer Unterlagen, einen Eingriff vorschlugen, der uns eine Chance auf Genesung bieten würde. Die vorläufige Rechnung für die Behandlung beträgt 41.980€!

Wir wenden uns an Sie in der Hoffnung, dass Sie uns helfen können und unser Töchterchen eine Chance bekommt, gesund zu werden!

Mit großem Respekt, Imanas Mutter

Madina Alichanova 

Wer der kleinen Imana helfen will, schreiben Sie uns an: info@grosses-herz-fuer-kleine.de